它包含以下添加剂：(4-(2-hydroxyethyl)-1-piperazineethanesulfonic acid (HEPES), sodium azide, bezamidine chloride and aprotinin)。该材料在杜兰玻璃安瓿中保持在氩气下。
用于认证的分析方法：免疫比浊法和免疫比浊法
安全信息
用于生产该材料的每一部分捐献的血液都经过了 HBs 抗原、HCV 抗体、梅毒和 HIV1/HIV2 检测，结果为阴性。但是，必须像处理任何人源材料一样小心处理该产品。它仅用于“体外"测量。避免接触皮肤。不要将废物排放到下水道。
使用说明
使用不同的稀释缓冲液、抗体和试剂，在几种仪器（完整列表可在认证报告中获得）上评估了试验批次的互换性。由于发现以与参考材料相同的方式制备的中试批次对于所测试的测定是可互换的，因此可以预期 C-反应蛋白标准品 ERM-DA474_IFCC 对于主要的免疫测定是可互换的。然而，当该材料在特定测定中用作校准物时，应验证相关测定的可互换性。为了准备好使用，安瓿的内容物必须在室温下的水浴中解冻，同时每 5-10 分钟轻轻旋转安瓿，直到血清解冻并混合内容物。
贮存
未开封的安瓿瓶应储存在或低于 - 70 °C。在排除重构过程中任何微生物污染的情况下，C-反应蛋白标准品 ERM-DA474_IFCC 溶液可使用一周。打开安瓿瓶后，建议将材料储存在 2 至 8 °C 的密封容器中。但是，欧盟委员会不对在客户场所储存材料期间发生的变化负责，尤其是打开的样品。
C-反应蛋白ERM-DA474
http://www.srmnist.com/Products-36738885.html
https://www.chem17.com/st519407/product_36738885.html
